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姓名 隋钰
职称 助理研究员
职务
最高学历:硕士
 
学历背景:
2005.7-2008.7:哈尔滨医科大学 遗传学专业 硕士学位
2000.07-2005.07:大连大学  医学检验专业  学士学位

进修学习:
2016.09.19- 9.25 武汉 遗传咨询师培训-初级

从事专业经历、成果业绩
2008.07-2008.09:辽宁省计划生育科学研究院 细胞遗传室 
从事染色体分析
2008.09-至今:  辽宁省计划生育科学研究院 分子遗传实验室从事家族性遗传病致病突变筛查

参与课题如下:
1. 辽宁省科学技术计划项目,TNNI2基因突变导致家族性远端关节弯曲发病机制的研究、在研、参与。
2. 辽宁省博士启动基金,20131049、肌萎缩侧索硬化症患者TARDBP基因突变的研究、在研、参与。
3. 国家自然基金家族性远端关节弯曲畸形新致病基因的识别与功能研究。81071442、已结题、参与。
4. 辽宁省科学技术计划项目,手足畸形致病基因检测新方法建立及在出生缺陷干预中的作用、2010225031、已结题、参与。
5. 辽宁省科技攻关项目,出生缺陷干预新技术的研究——唇腭裂易感基因检测芯片的研制、已结题、参与。
6. 辽宁省科学技术项目,2007225001、家族性遗传病家系及染色体结构畸变个体标本资源采集与保存、已结题、参与。
7. 辽宁省科学技术计划项目,家族性遗传病家系及染色体结构畸变个体标本资源采集与保存、2007225001、已结题、参与。

发表文章:
Sui Yu, Han Wei-tian, Yang Ze, Jiang Miao, Li Jian-xin*, Association of glutathione S-transferase M1 and T1 null polymorphisms with the development of cervical lesions: a meta-analysis. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 2011,159: 443-448.

现从事专业
家族性遗传病致病基因突变筛查
复发性流产女性及无精少精症男性叶酸代谢基因多态性位点筛查

特长、优势
单基因遗传病突变筛查
复杂性疾病发病风险预测模型建立及风险评估